Минздрав разрешил испытания назальной ковид-вакцины из вирусоподобных частиц

Фото: Медиахолдинг1Mi Центр имени Гамалеи получил разрешение Минздрава РФ на проведение I–II фаз клинических исследований назальной вакцины против коронавирусной инфекции на основе вирусоподобных частиц (VLP).

Как сообщает ТАСС со ссылкой на данные ведомства, в феврале Минздрав уже выдавал разрешение на исследования этой вакцины в форме инъекции.

Глава центра назвал ранее созданную вакцину эффективной. Теперь ученые хотят проверить эффективность препарата, выпускаемого в виде капель с нос.

Издание отмечает, что опыты будут проводиться на добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет. Ученые проверят степень переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики COVID-19 на основе VLP.

«Лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата: эмульсия для интраназального введения, 80 мкг (0,5 мл/доза); 120 мкг (0,5 мл/доза)», — отметили в Минздраве.

В последние дни заболеваемость ковидом в России растет , ученые предупреждают о мутациях вируса и необходимости создания новых эффективных вакцин. На утро 31 августа общее число заболевших ковидом в мире превысило 602 миллиона человек, более 6 миллионов пациентов скончались.

Источник

Предложить новость